بررسی همافزایی نانوژلهای کیتوزان لود شده با وانکومایسین و اینترفرون گاما بر بیان ژن TNF-α در موشهای آلوده شده با استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متیسیلین (MRSA)
|
سحر ارکیا، جواد آراسته*، اردشیر حسامپور، علی اسرافیلی |
|
|
چکیده: |
مشکل فزاینده مقاومت آنتی بیوتیکی استافیلوکوکوس اورئوس، تلاشهای تازهای را برای کشف عوامل ضدمیکروبی جدید برانگیخته است. یکی از این روشهای نوین، استفاده از نانوذرات است. هدف از این مطالعه، سنتز نانوژلهای کیتوزان لودشده با وانکومایسین و اینترفرون گاما (γ(IFN- و بررسی بیان ژن TNF-α در موشهای آلوده به استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متیسیلین (MRSA) میباشد. پس از سنتز نانوژل کیتوزان و تایید آن، بارگذاری وانکومایسین و γIFN- در این نانوژلها انجام و توسط آنالیز FTIR تایید شد. سپس، فعالیت ضدباکتریایی نانوژلها ارزیابی شد. حداقل غلظت مهارکنندگی (MIC) در مورد نانوژل لود شده با وانکومایسین در pHهای 6/5 و 7/4، به ترتیب µg/ml 8 و 64 بهدست آمد. MIC در مورد نانوژل کیتوزان و نانوژل لود شده با γIFN-، 1024 و در مورد وانکومایسین آزاد، µg/ml 1 در هر دو pH محاسبه شد. سپس، 48 راس موش به 6 گروه کنترل، MRSA، نانوژل، نانوژل دارو، نانوژل γIFN- و نانوژلهای (دارو و γIFN-) تقسیم شدند. پس از آلودهشدن گروهها (غیر از کنترل) با MRSA، mg/kg100 از نانوژل، نانوژل دارو، نانوژل γIFN- و نانوژلهای (دارو و γIFN-)، به ترتیب به گروههای 3 تا 6 اضافه شد. در ادامه، در ساعات 6، 12 و 24، از هر گروه تعدادی موش بیهوش شدند و طحال آنها جهت بررسی بیان ژن TNF-α به روش RT-PCR ارزیابی شد. بر طبق نتایج، در گروههای 4، 5 و 6 در مقایسه با گروه MRSA، بیان ژن TNF-α پس از 24 ساعت کاهش معنیدار نشان میدهد. بنابراین، میتوان نتیجه گرفت تزریق همزمان نانوژل دارو و نانوژل γIFN- در موشهای آلوده تاثیر بسیار بیشتری در مقایسه با تزریق تکی هر کدام از این نانوژلها دارد. |
شمارهی مقاله: 4 |
واژههای کلیدی: استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین(MRSA)، نانوژل کیتوزان، وانکومایسین، اینترفرون گاما (IFN-γ)، فاکتور نکروز دهنده تومور (TNF-α) |
|
متن کامل [PDF 1488 kb]
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
میکروبیولوژی مواد غذایی
|
|
|
|