<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Applied Microbiology in Food Industry</title>
<title_fa>میکروبیولوژی کاربردی در صنایع غذایی</title_fa>
<short_title>میکروبیولوژی کاربردی در صنایع غذایی</short_title>
<subject>Basic Sciences</subject>
<web_url>http://amfi.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2476-3403</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2476-3143</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>7</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1401</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2022</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تشخیص توبرکلوزیس گاوی با استفاده از سیستم الایزای غیرمستقیم آنتی‌ژن سبک وزن مایکوباکتریوم بوویس سویه AN5</title_fa>
	<title>Detection of bovine tuberculosis using indirect ELISA method of low molecular weight antigen of Mycobacterium bovis strain AN5</title>
	<subject_fa>میکروبیولوژی کاربردی در محصولات دام، طیور و آبزیان</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,serif&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;در حال حاضر تشخیص سل گاوی با چالش&#8204;ها و محدودیت&#8204;های خاصی روبرو است. برای تشخیص این بیماری، می&#8204;توان پروتئین&#8204;های آنتی&#8204;ژنیکی از کشت &lt;i&gt;مایکوباکتریوم بوویس&lt;/i&gt; استخراج کرد که قادر به بهبود حساسیت و ویژگی آزمایشات تشخیصی می&#8204;باشند. یکی از اهداف این پژوهش طراحی سیستم الایزای غیرمستقیم می&#8204;باشد، به این منظور آنتی&#8204;ژن&#8204;های خالص&#8204;شده &lt;i&gt;مایکوباکتریوم بوویس&lt;/i&gt; &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;AN5&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;برای تشخیص سل گاوی استفاده شد. هدف دیگر بررسی و مقایسه نتایج سیستم طراحی&#8204;شده با سنجش اینترفرون گاما می&#8204;باشد. آنتی&#8204;ژن&#8204;های&lt;i&gt; مایکوباکتریوم بوویس&lt;/i&gt; &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;AN5&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; جداسازی و سپس خالص&#8204;سازی شدند. بهترین آنتی&#8204;ژن&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; برای طراحی سیستم الایزای غیرمستقیم استفاده شد. سرم&#8204;های 230 گاو از دامداری&#8204;های مختلف با الایزای طراحی&#8204;شده آزمایش شدند. سپس نتایج آنها با سنجش اینترفرون گاما به عنوان تست تاییدی تشخیص مقایسه شدند. بررسی همبستگی و مستقلی بین متغیرها با آزمون&#8204;های &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;Pearson&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;T test&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; انجام شد.&lt;a name=&quot;_Toc30925581&quot;&gt; &lt;/a&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;حساسیت و ویژگی سیستم الایزای غیرمستقیم طراحی&#8204;شده&amp;nbsp; 77.8% و 80.7% بود. میزان &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;p value&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; برای آزمون&#8204;های &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;Pearson&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;T&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;test&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; صفر درصد به&#8204;دست آمد.&lt;a name=&quot;_Toc30925582&quot;&gt; &lt;/a&gt;آنتی&#8204;ژن&#8204;های سبک وزن مهمی خالص شدند که قابلیت تشخیص بیماری داشتند. با توجه به حساسیت و ویژگی بالای به&#8204;دست آمده می&#8204;توان&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;از سیستم الایزا طراحی&#8204;شده &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;برای غربالگری اولیه در &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot; style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;تشخیص سل گاوی استفاده کرد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
&lt;br&gt;
&amp;nbsp;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:115%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Calibri,sans-serif&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:115%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;Times New Roman&amp;quot;,serif&quot;&gt;The&amp;nbsp;determination&amp;nbsp;of bovine tuberculosis is made with&amp;nbsp;different&amp;nbsp;tests and with certain&amp;nbsp;limitations. Antigenic proteins can be extracted from &lt;i&gt;Mycobacterium bovis&lt;/i&gt; culture that can improve the sensitivity and specificity of diagnostic tests. One of the&amp;nbsp;targets&amp;nbsp;of this&amp;nbsp;study is to design an&amp;nbsp;indirect&amp;nbsp;ELISA. For this reason, purified&lt;i&gt; Mycobacterium bovis&lt;/i&gt; AN5 antigen were&amp;nbsp;utilized&amp;nbsp;to&amp;nbsp;distinguish&amp;nbsp;bovine tuberculosis. Another goal is to review and compare the results of the system designed to Interferon-ɣ (IFN-ɣ) assay. &lt;i&gt;Mycobacterium bovis&lt;/i&gt; AN5 antigens were isolated and purified. The selected antigen was then used to design the indirect ELISA system. The sera of 230 cows from different farms were tested with designed ELISA. Their&amp;nbsp;results&amp;nbsp;were&amp;nbsp;at that point&amp;nbsp;compared with interferon-gamma&amp;nbsp;test&amp;nbsp;as a&amp;nbsp;corroborative diagnostic&amp;nbsp;test. Correlation and independent study between variables were performed by Pearson and T test. The sensitivity and specificity of the designed indirect ELISA system were 77.8% and 80.7%, respectively. The p value for Pearson and T test was zero percent. Noteworthy&amp;nbsp;lightweight antigens were&amp;nbsp;purified&amp;nbsp;that&amp;nbsp;might&amp;nbsp;analyze&amp;nbsp;the&amp;nbsp;disease. Due to the&amp;nbsp;high&amp;nbsp;sensitivity&amp;nbsp;and specificity&amp;nbsp;gotten, the ELISA&amp;nbsp;system&amp;nbsp;outlined&amp;nbsp;for&amp;nbsp;starting&amp;nbsp;screening&amp;nbsp;within the&amp;nbsp;diagnosis&amp;nbsp;of bovine tuberculosis.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>مایکوباکتریوم بوویس, پروتئین آنتی‌ژنیک,گاما اینترفرون, الایزا غیرمستقیم.</keyword_fa>
	<keyword>Key words: Mycobacterium bovis, antigenic protein, gamma interferon, indirect ELISA.</keyword>
	<start_page>62</start_page>
	<end_page>73</end_page>
	<web_url>http://amfi.ir/browse.php?a_code=A-10-53-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Malihe</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Honarmand Kashi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ملیحه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>هنرمند کاشی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>malihe.honarmand69@gmail.com</email>
	<code>0480190003</code>
	<orcid>1003194753284600199</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Islamic Azad University of North Tehran Branch, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران-شمال، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Nader</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mosavari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نادر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مصوری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>n.mosavari@rvsri.ir</email>
	<code>1003194753284600200</code>
	<orcid>1003194753284600200</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of PPD Tuberculin, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agriculture Research, Education and Extension Organization, Karaj, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش توبرکولین موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی حصارک کرج، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mitra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Salehi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>میترا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صالحی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mitra_salehi_microbiology@yahoo.com</email>
	<code>1003194753284600198</code>
	<orcid>1003194753284600198</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Islamic Azad University of North Tehran Branch, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران-شمال، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Naheed</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mojgani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ناهید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مژگانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>dnmoj@yahoo.com</email>
	<code>1003194753284600201</code>
	<orcid>1003194753284600201</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of PPD Tuberculin, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agriculture Research, Education and Extension Organization, Karaj, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش توبرکولین موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی حصارک کرج، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
